Beractant là một chất hoạt động bề mặt phổi được sử dụng để điều trị Hội chứng suy hô hấp (RDS) ở trẻ sinh non. Được coi là một nguồn chất hoạt động bề mặt tự nhiên vì nó được tạo ra từ chiết xuất phổi của bò, beractant chứa hỗn hợp phospholipid, lipit trung tính, axit béo và protein liên quan đến chất hoạt động bề mặt như SP-B và SP-C. Thành phần cuối cùng cung cấp 25 mg / mL phospholipids (bao gồm 11,0-15,5 mg / mL phosphatidylcholine không bão hòa), triglyceride 0,5-1,75 mg / mL, axit béo tự do 1,4-3,5 mg / mL và protein dưới 1,0 mg / mL. Nó được đình chỉ trong dung dịch natri clorid 0,9% và khử trùng bằng nhiệt. Dự đoán về sự ra đời, chất hoạt động bề mặt phổi nội sinh được sản xuất để làm giảm sức căng bề mặt trên bề mặt phế nang và để ổn định phế nang chống lại sự sụp đổ khi nghỉ ngơi áp lực xuyên phổi. Tuy nhiên, trong Hội chứng suy hô hấp, sự phát triển thiếu hụt chất hoạt động bề mặt dẫn đến sự sụp đổ của phế nang gây ra thở nhanh, tăng nhịp tim, apoxia và đôi khi tử vong. Quản lý chất hoạt động bề mặt phổi vẫn là nền tảng của điều trị trong tình trạng này hiện đang là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong ở trẻ non tháng. So với các dạng tổng hợp của chất hoạt động bề mặt, các dạng tự nhiên như Beractant đã được tìm thấy có tỷ lệ tràn khí màng phổi giảm và giảm tỷ lệ tử vong.

Một steroid tổng hợp với hoạt động tiên sinh. Nó được bán rộng rãi trên khắp châu Âu, bao gồm Nga và nhiều nước châu Âu khác, và cũng có sẵn ở Nhật Bản, Hồng Kông, Ấn Độ, Bangladesh, Indonesia, và phần lớn Đông Nam Á, mặc dù đáng chú ý là ở Hoa Kỳ hoặc Canada.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dolasetron

Loại thuốc

Thuốc chống nôn

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg, 100 mg.

Thuốc tiêm tĩnh mạch: 20 mg/ml.

2-hydroxy-7-methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carboxylic axit meso-2,5-dihydroxy-cyclopent-3-enyl là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về axit naphthalenecarboxylic và các dẫn xuất. Đây là những hợp chất có chứa hợp chất napthalene với carbon vòng chứa nhóm axit cacboxylic hoặc dẫn xuất. Thuốc này nhắm đến protein neocarzinostatin.

Candida nhiệt đới là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Candida nhiệt đới được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluvoxamine

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm (ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc - SSRIs).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang phóng thích kéo dài 100 mg, 150 mg.

Viên nén bao phim 25 mg, 50 mg, 100mg.

Cyclopenthiazide là thuốc lợi tiểu thiazide có đặc tính hạ huyết áp. Trong một nghiên cứu chéo ngẫu nhiên, mù đôi, cyclopenthiazide có hiệu quả trong việc giảm huyết áp tâm trương ở bệnh nhân đái tháo đường không phụ thuộc insulin tăng huyết áp nhẹ [A27180]. Nó là một bộ điều biến allosteric tích cực tại các thụ thể AMPA-A [T28].

Degarelix được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Degarelix là một loại thuốc dẫn xuất peptide tổng hợp liên kết với các thụ thể hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) trong tuyến yên và ngăn chặn sự tương tác với GnRH. Sự đối kháng này làm giảm hormone luteinising (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) cuối cùng gây ra sự ức chế testosterone. Giảm testosterone rất quan trọng trong điều trị nam giới bị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Về mặt hóa học, nó là một amide decapeptide tuyến tính tổng hợp với bảy axit amin không tự nhiên, năm trong số đó là axit D-amino. FDA chấp thuận vào ngày 24 tháng 12 năm 2008.

Chiết xuất dị ứng ô liu đen được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Phấn hoa Eupatorium capillifolium là phấn hoa của cây Eupatorium capillifolium. Phấn hoa Eupatorium capillifolium chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Iproclozide là một chất ức chế monoamin oxydase không thể đảo ngược và chọn lọc (MAOI) của nhóm hóa chất hydrazine đã được sử dụng làm thuốc chống trầm cảm, nhưng đã bị ngưng sử dụng. Nó đã được biết là gây ra viêm gan tối cao và đã có ít nhất ba trường hợp tử vong được báo cáo do sử dụng thuốc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dapoxetine

Loại thuốc

Thuốc ức chế tái hấp thu chọn lọc serotonin (SSRI).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén dapoxetine - 30 mg, 60mg.